नैदानिक परीक्षण के मूल सिद्धांतों - के सिद्धांतोंहेमेटोलॉजी विश्लेषक
विद्युत पता लगाने का सिद्धांत
विद्युत प्रतिबाधा विधि - क्लासिक कूल्टर का सिद्धांत
जब आइसोटोनिक बफर इंजेक्ट किया जाता है और कम आवृत्ति प्रत्यक्ष वर्तमान लागू किया जाता है, तो आंतरिक और बाहरी इलेक्ट्रोड और बफर एक वर्तमान लूप बनाते हैं। जब सेल निलंबन को नकारात्मक दबाव द्वारा छोटे छेद ट्यूब पर मणि गिनती छेद के माध्यम से चूसा जाता है, तो रक्त कोशिकाओं की अपेक्षाकृत गैर-प्रवाहकीय विशेषताओं के कारण, सर्किट में छोटे छेद के प्रेरण क्षेत्र में प्रतिरोध अचानक बढ़ जाता है, जिससे दालों के सिग्नल बनाने के लिए तात्कालिक वोल्टेज परिवर्तन होता है।
पल्स सिग्नल की ताकत सेल की मात्रा के आकार को दर्शाती है, और पल्स सिग्नल की मात्रा कोशिकाओं की संख्या को दर्शाती है।
ये पल्स सिग्नल रक्त कोशिकाओं की गिनती और मात्रा निर्धारण को पूरा करने के लिए प्रवर्धन, थ्रेशोल्ड समायोजन, स्क्रीनिंग, आकार देने, गिनती और स्वचालित नियंत्रण सुरक्षा प्रणाली के माध्यम से जाते हैं।
तीन श्रेणी के रक्त विश्लेषकज्यादातर विद्युत प्रतिबाधा के सिद्धांत का उपयोग करें।
आरएफ कंडक्टोमेट्रिक
उच्च आवृत्ति धारा कोशिका झिल्ली के माध्यम से पारित कर सकते हैं। विभिन्न कोशिकाओं की विभिन्न आंतरिक संरचनाओं के कारण, विद्युत चालकता भी अलग है। इसलिए, कोशिकाओं की विद्युत चालकता का पता लगाने के लिए उच्च आवृत्ति विद्युत चुम्बकीय जांच का उपयोग किया जाता है। सेल वर्गीकरण संरचना (आकार, घनत्व) जैसी विशिष्ट जानकारी का उपयोग करके किया जाता है।
Optical Detection के सिद्धांत
लेसर प्रकाश प्रकीर्णन
पतला, रंगा हुआ, आदि होने के बाद सेल निलंबन को म्यान तरल पदार्थ के केंद्र में इंजेक्ट किया जाता है, और कोशिकाओं को निलंबन और म्यान तरल पदार्थ की दो धाराओं के साथ बड़े करीने से और अकेले व्यवस्थित किया जाता है, और एक निरंतर प्रवाह दर पर पता लगाने वाले क्षेत्र से गुजरता है।
जब कोशिकाओं को पता लगाने वाले क्षेत्र में लेजर बीम द्वारा विकिरणित किया जाता है, तो वे अपनी विशेषताओं (जैसे मात्रा, धुंधला होने की डिग्री, आकार और सेल सामग्री की संख्या, नाभिक का घनत्व, आदि) के कारण लेजर बीम की दिशा को अवरुद्ध या बदल सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनकी विशेषताओं के अनुरूप विभिन्न कोण होते हैं। बिखरे हुए प्रकाश संकेत को विभिन्न कोणों पर सिग्नल मॉनिटर द्वारा प्राप्त किया जा सकता है:
(1) निम्न-कोण बिखरे हुए प्रकाश, जिसे आगे-कोण बिखरे हुए प्रकाश के रूप में भी जाना जाता है, कोशिकाओं (या कणों) की संख्या और सतह की मात्रा को दर्शाता है।
(2) उच्च कोण बिखरे हुए प्रकाश, जिसे साइड-एंगल बिखरे हुए प्रकाश के रूप में भी जाना जाता है, कोशिकाओं के अंदर कणों और नाभिक की जटिलता को दर्शाता है
बिखरी हुई प्रकाश तकनीक फ्लोरोसेंट और गैर-फ्लोरोसेंट रंजक सहित दाग कोशिकाओं का पता लगा सकती है। विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को अलग-अलग डिग्री तक रंजक के साथ दाग दिया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न बिखरे हुए प्रतिदीप्ति और बिखरे हुए प्रकाश परिवर्तन होते हैं, इसलिए सामान्य प्रकार की कोशिकाओं (या कणों) को सटीक रूप से प्रतिष्ठित किया जा सकता है।
स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री
मुख्य रूप से हीमोग्लोबिन निर्धारण के लिए उपयोग किया जाता है।
लैम्बर्ट-बीयर कानून का पालन करें।
