नैदानिक परीक्षण के मूल सिद्धांत - के सिद्धांतरुधिर विज्ञान विश्लेषक
विद्युत पहचान का सिद्धांत
1. Electrical Impedance Method—Classic Coulter's Principle
जब आइसोटोनिक बफर को इंजेक्ट किया जाता है और कम-आवृत्ति प्रत्यक्ष धारा लागू की जाती है, तो आंतरिक और बाहरी इलेक्ट्रोड और बफर एक करंट लूप बनाते हैं। जब रक्त कोशिकाओं की अपेक्षाकृत गैर - प्रवाहकीय विशेषताओं के कारण, नकारात्मक दबाव द्वारा छोटे छेद ट्यूब पर रत्न गिनती छेद के माध्यम से सेल निलंबन चूसा जाता है, सर्किट में छोटे छेद के प्रेरण क्षेत्र में प्रतिरोध अचानक बढ़ जाती है, जिससे पल्स सिग्नल बनाने के लिए तात्कालिक वोल्टेज में परिवर्तन होता है।
पल्स सिग्नल की ताकत सेल वॉल्यूम के आकार को दर्शाती है, और पल्स सिग्नल की मात्रा कोशिकाओं की संख्या को दर्शाती है।
ये पल्स सिग्नल रक्त कोशिकाओं की गिनती और मात्रा निर्धारण को पूरा करने के लिए एम्पलीफिकेशन, थ्रेशोल्ड एडजस्टमेंट, स्क्रीनिंग, शेपिंग, काउंटिंग और ऑटोमैटिक कंट्रोल प्रोटेक्शन सिस्टम से गुजरते हैं।
तीन-श्रेणी के रक्त विश्लेषकज्यादातर विद्युत प्रतिबाधा के सिद्धांत का उपयोग करते हैं।
2. रेडियो फ्रीक्वेंसी कंडक्टोमेट्रिक विधि
उच्च-आवृत्ति धारा कोशिका झिल्ली से होकर गुजर सकती है। विभिन्न कोशिकाओं की विभिन्न आंतरिक संरचनाओं के कारण, विद्युत चालकता भी भिन्न होती है। इसलिए, कोशिकाओं की विद्युत चालकता का पता लगाने के लिए उच्च-आवृत्ति विद्युत चुम्बकीय जांच का उपयोग किया जाता है। संरचना (आकार, घनत्व) जैसी विशिष्ट जानकारी का उपयोग करके सेल वर्गीकरण किया जाता है।
ऑप्टिकल डिटेक्शन का सिद्धांत
1. लेजर स्कैटरिंग द्वारा लाइट स्कैटरिंग
पतला, रंगा हुआ, आदि होने के बाद सेल निलंबन को म्यान द्रव के केंद्र में अंतःक्षिप्त किया जाता है, और कोशिकाओं को निलंबन और म्यान द्रव की दो धाराओं के साथ बड़े करीने से और अकेले व्यवस्थित किया जाता है, और एक स्थिर पर पता लगाने वाले क्षेत्र से गुजरते हैं प्रवाह की दर।
जब कोशिकाओं को डिटेक्शन क्षेत्र में लेजर बीम द्वारा विकिरणित किया जाता है, तो वे अपनी विशेषताओं (जैसे वॉल्यूम, धुंधला होने की डिग्री, आकार और सेल सामग्री की संख्या, नाभिक का घनत्व) के कारण लेजर बीम की दिशा को अवरुद्ध या बदल सकते हैं। , आदि), जिसके परिणामस्वरूप उनकी विशेषताओं के अनुरूप विभिन्न कोण होते हैं। विभिन्न कोणों पर सिग्नल मॉनिटर द्वारा बिखरे हुए प्रकाश संकेत प्राप्त किए जा सकते हैं:
(1) कम-कोण बिखरा हुआ प्रकाश, जिसे आगे की ओर भी जाना जाता है-कोण बिखरा हुआ प्रकाश, कोशिकाओं (या कणों) की संख्या और सतह की मात्रा को दर्शाता है।
(2) उच्च-कोण बिखरा हुआ प्रकाश, जिसे पार्श्व के रूप में भी जाना जाता है-कोण बिखरा हुआ प्रकाश, कोशिकाओं के अंदर कणों और नाभिक की जटिलता को दर्शाता है
बिखरी हुई प्रकाश तकनीक फ्लोरोसेंट और गैर-फ्लोरोसेंट रंगों सहित दाग वाली कोशिकाओं का पता लगा सकती है। विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को रंगों से अलग-अलग डिग्री पर दाग दिया जाता है, और परिणामस्वरूप बिखरे हुए प्रतिदीप्ति और बिखरे हुए प्रकाश परिवर्तन भी भिन्न होते हैं, इसलिए सामान्य प्रकार की कोशिकाओं (या कणों) को सटीक रूप से प्रतिष्ठित किया जा सकता है।
2. स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री
मुख्य रूप से हीमोग्लोबिन निर्धारण के लिए उपयोग किया जाता है।
लैम्बर्ट-बीयर कानून का पालन करें।
